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        L-天門冬氨酸鈣產(chǎn)品綜述

        發(fā)布日期:2021-09-16 瀏覽次數(shù):12349

        L-天門冬氨酸鈣產(chǎn)品綜述


        產(chǎn)品概念快速理解與傳統(tǒng)補鈣制劑的差別常規(guī)鈣制劑分類導(dǎo)致常規(guī)鈣制劑吸收利用率低的原因氨基酸螯合鈣與傳統(tǒng)消化吸收途徑相比較的優(yōu)勢吉源(淮北)食品科技有限公司工藝L-天門冬氨基酸鈣特性國內(nèi)同類氨基酸螯合鈣的市場分析


        一、產(chǎn)品概念快速理解

        分子式  Ca[HCOOCH(NH2)CH2COO]2

        分子量  304.2

        理化指標(biāo) 鈣含量(以Ca計),% 11.5—13.5

               天門冬氨酸, % ≥ 80

               比旋光度[α]20D +19—+23

               水分,% ≤ 8.0

        PH(10%水溶液) 6.0—7.5

        口號一: 不需要維生素D3參與,通過人體小腸粘膜可以直接達到95%安全吸收的新型有機鈣

        口號二:不用維生素D參與,直接達到95%吸收的有機鈣

        口號三:氨基酸螯合鈣-----唯一不需加維生素D的鈣源

        傳統(tǒng)鈣劑包括無機鈣鹽類,有機鈣鹽類,它們進入胃腔后,即被胃液水解成含有鈣元素的陽離子,在小腸都要通過鈣離子形式,在維生素D3的作用下,腸粘膜的載鈣蛋白的氨基酸與鈣離子螯合后,將鈣離子包裹攜帶進小腸。而對于天門冬氨酸鈣,鈣原子在體外,已被螯合包裹在天門冬氨基酸中心配位鍵中,通過人體小腸粘膜的氨基酸吸收通道,對氨基酸的無條件吸收,把鈣原子直接攜帶進人體內(nèi)環(huán)境中。

        可以簡單的說,在體外環(huán)境下,人工加工合成的氨基酸螯合鈣替代了在人體內(nèi)需要D3參與進行的鈣與氨基酸的螯合反應(yīng)。

        氨基酸螯合鈣無論體內(nèi)合成還是體外人工合成,但所得到的氨基酸螯合鈣,是----人體對鈣吸收的唯一形式

        二、與傳統(tǒng)補鈣制劑的差別

        A、常規(guī)補鈣制劑分類

        目前市場上補鈣食品,大致可分為四類:即無機鈣(貝殼、珠蚌、骨粉為原料制成的活性鈣,以氫氧化鈣為主)、無機酸鈣(碳酸鈣、磷酸氫鈣)、有機酸鈣(葡萄糖酸鈣、檸檬酸鈣、乳酸鈣、蘇糖酸鈣)和有機化鈣(氨基酸螯合鈣)。然而,人工補鈣面臨的挑戰(zhàn)問題仍然是人體如何高效率吸收鈣。當(dāng)前,發(fā)展補鈣的保健食品,一直圍繞解決這一問題努力進行創(chuàng)新,人們已總結(jié)了各種補鈣食品的優(yōu)缺點,初步形成了以下幾個看法。

        1:有機酸鈣含鈣量較少,對腸胃刺激性小,不足之處是水溶解度較低,副作用大;

        2:無機鈣及無機酸鈣含鈣量高,溶解度低,很難被人體吸收,導(dǎo)致補鈣效率低,人體存積了未被吸收的鈣,對人體會產(chǎn)生負面作用;

        3:具有生物活性的有機化鈣,容易被人體吸收,副作用小,是當(dāng)前補鈣工程中具有創(chuàng)新潛力的新方向??茖W(xué)家及營養(yǎng)專家普遍認(rèn)為,礦物質(zhì)鈣經(jīng)過天冬氨酸螯合反應(yīng)生成的“天門冬氨酸鈣”,大大提高了人體吸收鈣的效率,這種補鈣食品,與人體有很好的相容性,研究表明,天門冬氨酸鈣能穩(wěn)定地溶解于小腸液中,小腸絨毛能高效率地捕獲天門冬氨酸鈣,通過小腸絨毛上皮細胞實現(xiàn)天門冬氨酸鈣的分子級的吸收,小腸絨毛皮細胞中的還原酶使天門冬氨酸鈣中的鈣離子轉(zhuǎn)化為零價鈣,并通過血液循環(huán),將鈣原子輸送的所需鈣的部位,同時天冬氨酸經(jīng)過轉(zhuǎn)氨處理,迅速形成人體所需要的多種氨基酸。因此,天門冬氨酸鈣的補鈣效率高達95%以上。而且,把補鈣過程中的副作用轉(zhuǎn)化為有益的積極作用。

        B、導(dǎo)致常規(guī)鈣制劑吸收利用率低的原因

        1、鈣制劑在體內(nèi)環(huán)境中的溶解程度是鈣吸收的第一步。傳統(tǒng)補鈣制劑中的通病是在水溶液中溶解度低。作為一種補鈣制劑,單一標(biāo)榜其含鈣量多少,是沒有意義的,即使自稱為“高鈣片”。只有溶解于水的那部分鈣才有資格談及人體吸收利用率。而氨基酸螯合鈣100%溶于水,溶解度為食用碳酸鈣的400倍。

        2、大部分鈣的吸收利用率都在30%左右的原因。傳統(tǒng)鈣源在人體消化吸收過程中,即便溶解于水中電離出的那部分鈣離子,在胃中與人體攝入的植物中的植酸,草酸,脂肪酸等酸性物質(zhì)重新形成不溶性鹽,并隨糞便排除體外;在小腸環(huán)境中,這些鈣離子與小腸堿性環(huán)境中的OHˉ結(jié)合,在腸粘膜外形成一層粘糊裝的物質(zhì),不僅妨礙了鈣的吸收,同時也影響了其它微量元素乃至營養(yǎng)物質(zhì)的吸收,這也是傳統(tǒng)補鈣制劑單次過多服用導(dǎo)致腹瀉的原因。在胃的酸性及小腸的堿性環(huán)境中,溶解的鈣離子近2/3又被破壞掉,這就是大部分鈣的吸收利用率都在30%左右的原因。

        3、傳統(tǒng)補鈣制劑需要維生素D3才能使鈣與轉(zhuǎn)鈣蛋白中的氨基酸螯合,D3的缺乏和螯合物質(zhì)出現(xiàn)時機不同步更導(dǎo)致傳統(tǒng)補鈣制劑吸收率低下。離子鈣在胃排空進入小腸時,由于小腸粘膜細胞是脂質(zhì)雙分子,使離子鈣無法滲透穿過。它必須以一種能運載鈣離子由膜外穿透進入膜內(nèi)的特殊蛋白質(zhì)實施這種過渡。至于載鈣蛋白的產(chǎn)生則由外界攝入的無活性VD,而且是在體內(nèi)經(jīng)肝,腎二次代謝后產(chǎn)生的一種具有活性更強的VD。換言之,任何離子鈣必須由VD參與,這樣才能被小腸吸收。而任何有肝缺損的患者或因年老體弱均會影響VD代謝功能而導(dǎo)致鈣吸收障礙。另外,人體小腸中游離鈣離子的配位鍵,與小腸細胞中轉(zhuǎn)鈣蛋白中的氨基酸配位體在維生素D3的作用下相結(jié)合,形成可溶性的螯合物才能被小腸粘膜細胞充分吸收。在消化道中鈣與蛋白質(zhì)酶解而來的氨基酸必須同時出現(xiàn),它們才有形成螯合物的機會,但遺憾的是氨基酸在消化道中出現(xiàn)的時機、數(shù)量及種類與鈣離子同時出現(xiàn)的概率并不高,也導(dǎo)致吸收率低下。

        氨基酸螯合鈣與傳統(tǒng)消化吸收途徑相比較的優(yōu)勢

        氨基酸納米螯合鈣的分子量極小,具有100%的水溶性。與人體自然形成的鈣氨基酸螯合物同樣呈中性和左旋結(jié)構(gòu),穩(wěn)定常數(shù)適中,進入人體后不會受到酸性物質(zhì)干擾,能迅速和全面地穿透細胞膜,被腸道粘膜細胞吸收;能在人體血液中反復(fù)循環(huán)并長時間停留,在血鈣濃度低時分解成鈣離子被充分利用。正因如此,氨基酸螯合鈣成功地解決了鈣吸收的問題,成為人體補鈣的革命性成果,螯合鈣在發(fā)達國家已經(jīng)成為補鈣的最新時尚選品。


        三、吉源(淮北)食品科技有限公司螯合工藝生產(chǎn)的L-天門冬氨基酸鈣特性

        目前國內(nèi)外,在線生產(chǎn)氨基酸螯合鈣技術(shù)主要有:化學(xué)合成法、電解——半透膜法和離子交換法等。眾所周知,無機鈣和有機氨基酸相容性差,是困擾氨基酸螯合鈣高效率合成的瓶頸。這種瓶頸導(dǎo)致鈣與氨基酸的螯合度不夠高,螯合配位鍵不夠穩(wěn)定。游離出來的鈣使產(chǎn)品表現(xiàn)出較強的堿性,失去了人體吸收、利用的意義。國內(nèi)前不久下架停止銷售的樂*鈣就是這種原因。

        吉源(淮北)食品科技有限公司把先進的螯合技術(shù)和現(xiàn)代生物技術(shù)相結(jié)合,采用國際領(lǐng)先的分子能量螯合技術(shù),從植物中提取的L-天門冬氨酸(除冬氨酸,谷氨酸外,其他氨基酸不能與鈣螯合成氨基酸螯合鈣)和有機的氫氧化鈣為原料,在特定的超聲波場下,利用納米鈣表面的高活性,和天冬氨酸表面接枝修飾技術(shù),在納米流體磨內(nèi)使天門冬氨酸游離基與氫氧化鈣自由組合成分子量極小的“鈣氨羧螯合結(jié)構(gòu)體”,在體外徹底解決了鈣氨基酸螯合的概率問題,通過控制在納米流體磨中發(fā)生螯合反應(yīng)的壓力等手段,可以控制所得到螯合物為納米級的大小,實驗表明將氨基酸螯合鈣控制到80納米級尺度,這個大小的分子,被人體吸收利用率最高,可以達到95%。

        所以,這種工藝所得到的納米螯合鈣,是非簡單意義上理解的-----是將螯合鈣,通過納米級粉碎加工到納米尺度大小,這是常規(guī)人群容易錯誤理解的。

        氨基酸螯合鈣具有生物活性,它能夠直接充當(dāng)鈣在肌體中的轉(zhuǎn)運載體,使鈣能夠順利到達細胞組織;使鈣制劑本身成為可以被細胞膜識別并允許通過的生物活性物質(zhì);不需要外加維生素D3的強化。吸收率在95%以上。對骨的留存率是其他組織器官的七倍。納米氨基酸螯合鈣不但含鈣量高,吸收率好還無毒副作用。

        氨基酸螯合鈣的研發(fā)成功,得益于納米流體磨的研制成功,這是一個能把宏觀尺度鈣破碎成為納米鈣的裝置,它能在液態(tài)介質(zhì)中有效消除納米顆粒材料的硬團聚,同時防止二次團聚的發(fā)生,這種有效的分散技術(shù),可以用來制備納米懸浮液,確保納米顆粒材料優(yōu)異性能得到發(fā)揮。納米流體磨的設(shè)計原理是利用瞬間高壓將含有粗顆粒固態(tài)物質(zhì)的液體通過30微米的狹縫進入人造金剛石的腔體,在高壓剪切液態(tài)湍流的作用下,產(chǎn)生每摩爾幾百至千焦耳的能量,這一巨大的能量超過了鈣合物的鍵能,足可以將粗顆粒的鈣破碎成表面具有高活性的納米鈣,大大提高了鈣與氨基酸螯合的能力,納米流體磨與現(xiàn)代生物技術(shù)相結(jié)合,是氨基酸納米螯合鈣生產(chǎn)的核心技術(shù),吉源(淮北)食品科技有限公司擁有該納米流體磨的研究、生產(chǎn)的知識產(chǎn)權(quán),這也是賦予吉源(淮北)食品科技有限公司氨基酸納米螯合鈣產(chǎn)品具有優(yōu)異性能,并使其產(chǎn)業(yè)化的主要推手,該納米流體磨無論在加工材質(zhì)應(yīng)用的廣度和產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)的能力上代表了目前世界該領(lǐng)域的最高水平。

        吉源(淮北)食品科技有限公司生產(chǎn)的天門冬氨酸鈣五大特點

        吉源(淮北)食品科技有限公司通過分子能量納米螯合轉(zhuǎn)換的尖端專利設(shè)備,制造的高品質(zhì)的天門冬氨基酸螯合鈣粉。樣品已通過美國弗吉尼亞大學(xué)和香港科技大學(xué)檢測鑒定,為第三代分子型鈣源。氨基酸螯合鈣所用原料比重在0.4-0.5的L-天門冬氨酸和氫氧化鈣,在經(jīng)過分子能量納米螯合轉(zhuǎn)換設(shè)備后,所螯合出的螯合鈣比重可達0.12,這是一般化學(xué)方法所不能達到的,這就保障螯合鈣的高吸收率。人在吸收時能夠變傳統(tǒng)鈣離子型“裸露”吸收為分子型“包裹”吸收,將鈣與氨基酸在體外直接螯合并納米化,進入人體后以螯合分子整體形式被吸收,有效避免了傳統(tǒng)補鈣產(chǎn)品以鈣離子型是“裸露”存在于胃腸環(huán)境中造成的不必要的流失和浪費,從而最大程度地確保了鈣元素完全吸收。


        結(jié)構(gòu)上螯合型氨基酸鈣

        它是由普通鈣源與氨基酸結(jié)合在一起的新一代鈣源,為什么叫它是螯合型呢?這完全是其分子結(jié)構(gòu)的特性所決定,分子中心是鈣原子,兩邊分別是對稱的氨基酸分子,狀似蟹鉗住中心的鈣原子,形成兩個超穩(wěn)定五元環(huán)的化學(xué)結(jié)構(gòu)。經(jīng)香港科技大學(xué)碳和氫的核磁共振分析結(jié)果證明,天門冬氨酸和鈣高度螯合。


        真正意義上的高吸收

        經(jīng)美國弗吉尼亞大學(xué)“大白鼠氨基酸鈣吸收試驗”尿鈣、糞鈣、血鈣全面分析,結(jié)論是吸收率高達95%;香港科技大學(xué)的XRF熒光分析顯示,螯合鈣樣品中只有鈣和鐵兩種金屬元素,鈣的摩爾含量在此基礎(chǔ)上95%以上;鐵的摩爾含量小于0.2%.。高吸收率的原因有兩個:一是螯合型氨基酸鈣中鈣在胃腔里損失最少,大家知道,一般鈣源通過口腔,食道進入胃腔,通過胃酸水解,大部分變成游離鈣離子,分子態(tài)改變成離子態(tài)鈣相當(dāng)一部分鈣離子與飲食中帶來的草酸根,硫酸根等陰離子結(jié)合產(chǎn)生沉淀,導(dǎo)致很多鈣離子不能被吸收而被泄漏掉。相反,由于螯合型氨基酸鈣結(jié)構(gòu)的特殊性,在胃腔里的鈣仍以分子態(tài)形式存在而沒有游離鈣離子,所以其吸收率要比一般鈣劑高。二是螯合型氨基酸鈣中的鈣在腸道內(nèi)通過氨基酸特定通道直接吸收。因此,不僅吸收速度快,而且吸收量也多。


        安全性高,無結(jié)石,無副作用

        80%以上結(jié)石是草酸鈣,而人的飲食中如菠菜、草豆、菱白、香蔥和冬筍里就含有較多的草酸,其與胃腸里游離鈣離子易生成草酸鈣沉淀。而螯合型氨基酸鈣在胃腔里沒有游離鈣離子存在,也就無法產(chǎn)生草酸鈣,所以說,本品使用安全可靠,不易結(jié)石。


        溶解性高

        螯合鈣溶解性好,能速溶于水,溶解度為食用碳酸鈣的400倍,不用胃酸水解而加重胃的負擔(dān),胃舒服,無便秘。香港科技大學(xué)通過透射顯微鏡分析,納米氨基酸鰲合鈣樣品的顆粒分布在微米級(幾個微米到幾十個微米之間),溶于水的簇團大小在幾十個納米到幾白個納米之間。


        生物利用度高

        螯合鈣對骨骼有特殊的親和力,其在體內(nèi)存留率比服用傳統(tǒng)的典型離子鈣氯化鈣高64%,對骨的存留率是其它靶器官組織的七倍多。并且,美國弗吉尼亞大學(xué)實驗室對三組,每組32人,進行臨床試驗,讓他們分別服用兩種不同的鈣劑和安慰劑。結(jié)果表明:螯合鈣對腰椎骨密度和頸椎骨密度的有效影響遠遠高于其它鈣劑。而且實驗再次證實對腎、肺無鈣沉積,絕對安全。


        四、國內(nèi)同類氨基酸螯合鈣的市場分析

        國內(nèi)氨基酸螯合鈣市場已啟動多年,原“樂*”品牌的氨基酸螯合鈣,曾作為國藥準(zhǔn)字,不僅占據(jù)氨基酸類螯合鈣的領(lǐng)導(dǎo)品牌,也占據(jù)著補鈣市場在RX中的絕大份額。轉(zhuǎn)入國內(nèi)生產(chǎn)原料并改健字號后,產(chǎn)品力迅速下滑,最終下柜,停止銷售。雖然樂*通過RX市場對醫(yī)生、消費者對氨基酸螯合鈣市場進行了多年教育,創(chuàng)造了該產(chǎn)品的市場需求,但也隨著市場份額的擴大,帶來許多魚目混雜的跟誰品牌。

        但無論是樂*還是跟誰品來的氨基酸螯合鈣,他們都沒有解決好產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)中螯合度的問題,以致導(dǎo)致產(chǎn)品呈較高的PH值,雖然國內(nèi)對氨基酸螯合鈣對人體的價值已認(rèn)可好多年,但加工工藝、產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)的成品率制約著,該產(chǎn)品在實際生產(chǎn)、生活中的應(yīng)用。一些廠家生產(chǎn)的氨基酸螯合鈣,由于生產(chǎn)工藝的限制,螯合度不夠,在成品中存在著大量的絡(luò)合鈣(當(dāng)載體作為配位體,通過配位鍵結(jié)合于中心鈣離子,一般稱為絡(luò)鈣鹽。像L—蘇糖酸鈣、檸檬酸鈣、一水或多水的L-天門冬氨酸鈣等。絡(luò)合鈣在水中也有離子,但與鈣鹽不同。絡(luò)合鈣一般不太穩(wěn)定。強酸、強堿能破壞其結(jié)構(gòu),形成復(fù)鹽。),而非螯合鈣(指甘氨酸、精氨酸、L-天門冬氨酸或L-谷氨酸共同與鈣結(jié)合成具有一個鈣離子在內(nèi)的五元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的絡(luò)合物,是一個不帶電荷的分子。一般分子結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定,強酸、強堿不能破壞其結(jié)構(gòu)。可無限比例溶于水,但在水中不釋放離子,不產(chǎn)生結(jié)晶,在電鏡下可觀察到其為納米尺度的球狀。其分子結(jié)構(gòu)類似于天然食物中的二肽蛋白鈣,也有人稱其為蛋白鈣或膠體鈣。)


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